HEMOCHROMATOSE :
Quand l'excès de fer dans l'organisme fait rouiller la machine !
C'est dans l'Atrium de la cafeteria monumentale de la SNECMA, que nous avons présenté aux employés, les dangers de notre maladie et l'intérêt d'un dépistage précoce.
L'Hémochromatose est la maladie génétique la plus répandue : 1 individu sur 300 présente un excès d'absorption du fer qui est stocké à bas bruit dans l'organisme.
Ce n'est que 20 ans plus tard, que les dégâts apparaissent, d'abord des symptômes banaux, la fatigue, des difficultés sexuelles, des rhumatismes, un foie (d'alcoolique) !?, une décalcification
... et pourtant l'Hémochromatose est curable !
Des saignées répétées permettent d'évacuer le fer en excès, et si ce traitement est suffisamment précoce, c'est le retour à l'état normal.
Sinon les complications deviennent irréversibles : diabète insulinodépendant, cirrhose hépatique, cancer du foie ...
D'où l'intérêt d'un dépistage précoce : le simple dosage du coefficient de saturation de la transferrine suffit à inaugurer un diagnostic possible.
Alors pensez-y suffisamment tôt !
Ont participé à cette démonstration, au cours de laquelle 850 documentations ont été distribuées :
Jean Paul FABARD,
Dominique CHEVILLOT (l'organisateur),
Jean Louis BALAGAYRIE,
Maryvonne MENE.
C'est par de telles actions que l'HEMOCHROMATOSE sera VAINCUE !
Ce 28 Mars 2007, entre les deux bras de la Loire, la prairie au Duc n’est plus qu’un souvenir : par un chemin sablonneux, malaisé, approximatif nous recherchons le Laboratoire Génétique Nantes Atlantique au coeur de la future cité des biotechnologies de l’Ile de Nantes......
......(à suivre)