0%

Covid-19 : Retrouvez toutes les informations concernant les malades de l'hémochromatose et le COVID-19 sur notre page dédiée.

Fédération Française des Associations de Malades de l'Hémochromatose - 60 rue du Rendez-Vous - 75012 PARIS

contact@hemochromatose.org

Blog

Accueil 2017 septembre

Soutenez les hémochromatosiques lors de l’opération MicroDON – octobre 2017

Par Présidente FFAMH | AHP, Brèves, FFAMH | 0 commentaire | 26 septembre, 2017 | 0

L’entreprise MicroDON, pionnier de la « générosité embarquée » accompagne, du 9 au 22 octobre 2017,En savoir plus

Sensibilisation à l’hémochromatose – Pr Pierre Brissot, Hépatologue et chercheur – Mulhouse – 13 octobre 2017

Par Présidente FFAMH | AH, Brèves, Événements, FFAMH | 4 commentaires | 6 septembre, 2017 | 0

L’hémochromatose héréditaire est une maladie génétique transmise par le père et la mèreEn savoir plus

Fédération Française des Associations de Malades de l'Hémochromatose | Mentions Légales | Développé par YES!Design - Creation site internet Nice - Référencement Nice - Formation WordPress Nice

FFAMH | Fédération Française des Associations de Malades de l'Hémochromatose