Participer au développement des associations régionales existantes, susciter la création et l’animation de nouvelles associations régionales afin de développer dans tout l’Hexagone des actions de proximité, dans un esprit de prévention et soutien.
Apporter informations, aide et soutien aux malades dans les régions non pourvues d’une structure régionale.
Informer, initier et contribuer à la formation des professionnels de santé.
Susciter et aider le dépistage, la recherche et la promotion des traitements de l’Hémochromatose et autres maladies liées à la surcharge en fer, la recherche génétique, les transplantations ou autres.
Représenter la France au sein de la Fédération Européenne des Associations de Malades de l’Hémochromatose
Participer aux côtés de partenaires institutionnels, nationaux et internationaux, aux travaux de réflexion et aux décisions qui concernent les malades.
L’Association Hémochromatose Paris Ile-de-France invite ses adhérents et sympathisants à participer aux
Publié dans LA LOI – Paris, le 10 février 2021